抗病毒血清制作时是将蛇毒、病原菌产的毒等小量多次地注射到免子、马血管内,每日慢慢加大注射量,一定时间后,因该动物体内产生抗体,经检测,达到一定效价后,就可以抽血。血液分离血清后再经提纯,就成了抗毒血清。 如蛇、白喉、破伤风、狂犬病抗毒血清等都是如此制备,用来治疗相应毒素反应。 该生物制剂是异种血清,对人会有过敏反应,注射前均要做皮试。阴性可注射,阳性必需作脱敏疗法。
别名
抗菌
主要成分
血浆去除纤维蛋白原
主治
猪瘟,蓝耳病,圆环病毒病等
化学成分
白蛋白、α1、α2、γ-球蛋白等
方法
人工被动免疫法
7研发进展
凡用细菌或病毒本身免疫马或其它大动物所取得的免疫血清叫抗菌或抗病毒血清,如炭疽血清、狂犬病血清、腺病毒血清等。这类血清中含有大量抗体,注入人体后,人体不用自身制造抗体,就可以获得免疫力,这种免疫方法叫“人工被动免疫法”,这类制品叫“被动免疫制剂”。用产妇胎盘血液或健康人血液所提取的丙种球蛋白,也属于这类制剂。血清是属于治疗型的。本身就是抗体。其作用是增加抗体。疫苗是属于预防型的,而且俱有一定的毒性成份。
血清是由血浆去除纤维蛋白原而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清是血浆中不含纤维蛋白原的胶状液体,具有维持血液的正常粘度、酸碱度、渗透压等作用。它主要由水和各种化学成分组成,这些化学成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,总胆固醇,谷丙转氨酶等。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。对血清的成分和作用的研究虽有很大进展,但仍存在一些问题。主要是:
第一:血清的成份可能有几百种之多,目前对其准确的成份、含量及其作用机制仍不清楚,尤其是对其中一些多肽类生长因子、激素和脂类等尚未充分认识,这给研究工作带来许多困难;
第二:血清都是批量生产,各批量之间差异很大,而且血清保存期至多一年,因此,要保证每批血清的相似性极为困难,从而使实验的标准化和连续性受到限制;
第三:不能排除血清中含有易变物质,这被认为是“瓶中恶化”的原因之一。
1、家畜病毒性疾病:猪瘟,蓝耳病,圆环病毒病,伪狂犬,细小病毒病,口蹄疫,猪流感等。
2 、家畜流行高热,无名高热及各种原因引起的温热性疾病。
3 、家禽各种病毒性疾病及温热毒症。
根据注入细菌或病毒的不同,以及注射到不同种类的动物体内,得到不同免疫性能的抗毒血清。根据河南顺鑫动物血液制品有限公司的市场调研,市场上动物抗毒血清大致分为以下几类抗毒血清:
1、猪抗毒血清:猪瘟抗毒血清,猪蓝耳抗毒血清,猪圆环病毒抗毒血清,猪伪狂犬抗毒血清,猪细小病毒抗毒血清,猪口蹄疫抗毒血清,猪流感抗毒血清等。
2、禽抗毒血清:小鹅瘟抗毒血清,鸭肝抗体抗毒血清,鸭浆膜炎抗毒血清,禽流感抗毒血清,新城疫血抗毒清等
3、牛抗毒血清:牛口蹄疫抗毒血清,奶牛乳房炎抗毒血清,牛流行热抗毒血清,牛病毒性腹泻抗毒血清,牛出血性败血症抗毒血清等
4、羊抗毒血清:羊痘抗毒血清,羊口蹄疫抗毒血清,羊小反刍兽疫抗毒血清,羊快疫抗毒血清,羊肠毒血症抗毒血清,羊猝疽抗毒血清,羊黑疫抗毒血清等
5、犬抗毒血清:犬狂犬病抗毒血清、犬瘟热抗毒血清、犬副流感抗毒血清、犬腺病毒抗毒血清与犬细小病毒病抗毒高免血清,狐貉水貂的伪狂犬抗毒血清、细小病毒抗毒血清、乙脑抗毒血清等
本品AB 液1:1配用,效果最佳。配合液肌肉注射:1ML 20KG体重,每日一次,连用2-3天,巩固治疗,效果更佳。
健康猪禁用,怀孕母猪慎用。
不宜与磺胺类药物同时使用。
如有少量蛋白沉淀,摇匀后使用,不影响效果。
使用前应充分混合,现配现用。
抗病毒血清 - 规 格
10ML;120MG(A液:核糖核酸,热源质抗体)
10ML:120MG(B液:非特异性抗病毒因子)
抗病毒血清 - 贮 藏
密闭,阴凉,干燥处2-20°C保存。
抗病毒血清 - 包 装
A10ML每支 B10Ml每支 10支 合X 20盒 箱
2014年8月4日,美国科学家利用植物生产出一种实验用抗病毒血清。这种血清已提供给感染致命的埃博拉病毒的人道主义救援人员使用。由美国生产的这种药物名为ZMapp。这种药物对人类的安全性尚未得到评估。[1]
这种药物由三种单克隆抗体混合制成。这些单克隆抗体是从一组烟草属芳香植物或灌木中获得的。单克隆抗体通过锁定抗原来对付入侵的病毒。抗原是病毒表面的一些凸出物,会“紧紧抓住”并进入人体内的目标细胞。就埃博拉病毒而言,这些抗原像形似意大利面条的长长的病毒体向外伸出的一根根长钉。[1]
一旦这些抗原锁定某个细胞的表面,病毒就会进入宿主细胞并进行大量的自我复制。而由免疫系统产生或来自药物的抗体,会挫败抗原锁定目标细胞的能力。[1]
感染埃博拉病毒的美国医生肯特·布兰特利的身体状况在接受治疗后的1小时内有所好转。[1]
这种药物已治疗了两名病患,但若想借此类药物阻止非洲疫情的蔓延,至少在当下是不可能的。现有的能治疗人类的抗体数量并不充足。这种治疗方式常用于灭除另一种高致死性病毒——狂犬病病毒。但在治疗狂犬病时,可以“从接种过狂犬疫苗或患有狂犬病的人身上提取高密度的抗体”。但现在,体内含有埃博拉病毒抗体的人数量不足。而ZMapp很难填补这种不足。[1]
参考资料
1.美研发抗Ebola病毒血清:2感染者用药后恢复 .新浪网[引用日期2014-08-06]
本文链接: http://baxenden.immuno-online.com/view-491464.html